克林霉素归属于抗生素类药，对绿脓杆菌的抑菌功效很好，关键用以泌尿生殖系统、呼吸道、性器官、腹部及软组织等感染的医治。尽管这类抗生素功效十分明显，可是副作用也是不可忽视的，正所谓是药三分毒，应用抗生素务必严苛遵循医生叮嘱，切勿随便扩大使用量或按自身的使用方法服食克林霉素。

1、过敏性休克

典型性病案：病人，男士，18岁。因亚急性呼吸道感染给与盐酸克林霉素注射液0.9g静脉滴注，5分鐘后病人现病史头昏，大量出汗，脸色苍白；测血压 60/40Mmhg，进而神智不清。马上终止打点滴，输氧，给与肾上腺激素1mg，地塞米松10mg医治。5分鐘后病人神智不清保持清醒，所述病症转好。

2、亚急性肾脏功能危害、血尿

典型性病案：病人，女士，44岁。因咽喉痛、发热，给与克林霉素聚甲基丙烯酸注射液1.8g添加盐水150 ml中静脉滴注，滴注后约1钟头，病人出現血尿，为全线血尿，尿内无有血血团，伴腰酸，尿少，隔日查肌酐459.5umol/l，确诊为亚急性肾功能衰竭。

3、比较严重心脑血管病和呼吸抑制

克林霉素没经稀释液立即推注或很多迅速静脉滴注可造成比较严重心脑血管病和呼吸抑制副作用，因此 克林霉素注射剂需稀释液至6mg/ml，注射速率≤30Mg/min。即0.6g克林霉素聚甲基丙烯酸最少稀释液于100ml液體内，滴注時间应在20分钟以上，每一次不可超出0.6g。

4、消化系统反映

在运用克林霉素时要紧密观查克林霉素断药后的消化系统副作用。克林霉素在肝脏中新陈代谢，仅有10％经肾脏功能代谢，药物半衰期为2～4钟头，注射给药其肠胃抑菌特异性可维持5天以上，因而在断药后乙状结肠内病菌仍可受其抑止。

克林霉素造成的消化系统反映关键临床症状是恶心想吐、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状。约10～30％的病人可出現腹泻，1～3％病人可产生伪膜性肠炎（难分厌氧发酵链球菌造成），腹泻常出現于4～9天，与药品立即刺激性和/或肠菌混乱有关，而在老年人及比较严重病人更加普遍。临床实验说明，注射给药造成的伪膜性结肠炎为内服给药的1/3-1/4。

克林霉素引发的伪膜性肠炎的解决：轻症可独立断药，中、中重度病人需补充水、电解质溶液，必要时内服奥硝挫250～500mg，一日3次，如发作可再服食奥硝挫，在失效时改成万古霉素内服125～500mg，每6钟头一次。万古霉素做为二线用药，是以便避免耐万古霉素肠球菌（vre）的造成。

为防止或防止消化系统副作用，在服药期内禁止使用抗肠蠕动腹泻药如*类和洛哌丁胺等，防止运用吸附力腹泻药如蒙脱石或含白陶土腹泻药等，以防造成腹泻或造成 腹泻增加和加剧。

5、肝功能异常

一些病人在运用克林霉素后会出現血细胞转氨酶升高及黄疸，但无肝病毒指标值。大部分为一过性，断药后就可以消退。初期材料常叙述为“可能有肝损伤”。最近材料说明：转氨酶升高关键与肌肉注射时损害部分肌肉，另外与克林霉素聚甲基丙烯酸以及新陈代谢物质影响转氨酶测量时的比色计結果相关，并不是肝脏损害引发，但克林霉素关键在肝中新陈代谢，因而比较严重肝功能不全时要谨慎使用。

6、皮肤危害

具体表现为多行性红斑、皮疹、皮炎、脓包、嘴唇溃破、上眼睑血肿、发痒、过敏性紫癜等皮肤危害，它是克林霉素临床医学普遍的血管超敏反应病症，因机体对一些过敏反应物质产生超敏反应，造成 小动、静脉及毛细管的渗透性和延性提升，产生血液外渗，造成皮肤、黏膜及一些人体器官流血，可另外伴随血管神经性水肿、荨麻疹等别的过敏的症状。

7、部分反映

肌肉注射后，在注射位置偶可出現轻度疼痛。长期性静脉滴注可能会造成血栓性静脉炎。

克林霉素聚甲基丙烯酸静脉滴注可造成静脉炎，肌肉注射部分可出現疼痛、硬块及无菌检测性囊肿。其他副作用还有皮疹、皮肤瘙痒，偶出現剥脱性皮炎；可出現肝、肾功能异常，一过*粒细胞减少等。

8、血液系统

内服或肌肉注射均可造成单核细胞、白细胞减少，血小板欠缺，血小板低性紫癜，一般较轻度，断药后就可以恢复过来。

9、神经肌肉阻碍功效

应紧密观查并监测克林霉素与呼吸抑制药、其他神经肌肉阻断药共用中的副作用，如与*类止痛药共用，克林霉素的神经肌肉阻碍功效与*类药的神经中枢相互之间抑制效果累积而造成 呼吸抑制或麻木的可能。神经肌肉连接头阻隔功效，可能与血压降低，吸气、心跳停止，休克样反映相关。

10、亚急性喉水肿

亚急性喉水肿是超敏反应中罕见的一种主要表现，造成 亚急性喉堵塞，造成呼吸不畅，呼吸性喉鸣，嘴唇轻微紫绀，心烦，发病快，病况发展趋势快速，假如救治不立即可出現室息、身亡。