丙酸氟替卡松药膏尽管作用非常好，但是在应用前，也需要掌握一些常见问题，很多人都不可以随意滥用，由于这类药品非常容易和别的药品产生撞击，因此 不能在一起用，一岁下列的少年儿童不能用，一岁以上的少年儿童，能够 在医师的具体指导下应用，孕妇，哺乳期间，年纪大的老人必须留意不可以随意用，尽管它是外敷药，也会给人体导致损害。

生产儿科用药疫苗1岁下列少年儿童禁止使用本产品。儿科用药时应负可能选用最少合理医治使用量并防止长期性持续应用本产品。

生产老年人病人服药疫苗尚不确立。

生产孕妇及哺乳期间服药疫苗孕妇禁止使用，哺乳期间谨慎使用。

生产药品相互影响疫苗如与别的药品另外应用可能会产生药品相互影响，敬请咨询医生或医师。

生产药品过多疫苗部分运用本产品有可能消化吸收充足的量而造成全身反映。亚急性过多几乎不可能产生。漫性过多运用或错用可造成肾上腺作用较为亢奋。在这类状况下应慢慢停止使用类固醇激素。但因可能出現亚急性肾上腺抑止，应在医师具体指导下断药。

生产药理学毒理学疫苗丙酸氟替卡松是一高效率，具备部分抗感染功效的激素类药物。经皮给药后，对HPA轴的抑制效果太弱，因而，其治疗指数高过大部分常见的类固醇激素中药制剂。皮下组织注射给药会造成强力全身激素类药物功效，但内服功效弱，可能为新陈代谢降解引发。体外试验说明本药对身体的激素类药物蛋白激酶有强感染力和兴奋功效。丙酸氟替卡松无预估外激素功效，对神经中枢系统、周边中枢神经系统、消化道、内分泌系统、呼吸道无显著影响。

生产药动学疫苗消化吸收：丙酸氟替卡松为特异性成份，多种多样要素（如赋形剂和外皮天然屏障的一致性）影响部分运用皮质类固醇的穴位敷贴消化吸收。封闭型敷裹可提升渗入。部分运用皮质类固醇可从一切正常详细皮肤消化吸收。皮肤真菌感染和/或别的皮肤疾病可提升穴位敷贴消化吸收。

12名身心健康男士持续3周，每天2次应用0.05%丙酸氟替卡松药膏12.5 g，血药浓度一般都小于可检验水准（0.05 ng/mL）。6名身心健康男士在wpe封包下持续5天应用0.05%丙酸氟替卡松药膏25 g，血药浓度在0.07-0.39 ng/mL中间。大白鼠部分运用1 g/kg放射性标识的0.05%丙酸氟替卡松药膏和乳膏24钟头，7日末药品清除近80%，在其中大部分（73%）从服药位置清除。服药位置皮肤内清除低于1%。大概5%的药品穴位敷贴后全身消化吸收。在科学研究的7天内本产品持续消化吸收，提醒丙酸氟替卡松在服药位置有较长的停留時间。

遍布 ：身心健康试验者静脉给与1 mg丙酸氟替卡松，遍布快速，两者之间高脂溶性和高组织融合的特点一致。表观遍布容量为4.2 L/kg(2.3-16.7 L/kg)。血浆蛋白融合率是91%。丙酸氟替卡松与血细胞的融合弱且可逆性。丙酸氟替卡松和人皮质素传送蛋白质无显著融合。

新陈代谢 ：身体之外将放射性标识的丙酸氟替卡松与人皮肤组织匀浆相互孵育，未检验到丙酸氟替卡松的类化合物。静脉给与1 mg丙酸氟替卡松，血液清除率为1093 mL/min(618-1702 mL/min)，肾消除低于总产量的2%。丙酸氟替卡松在肝脏经胰蛋白酶P450 3A4介导的5-氟羟基硫代羰酸酶群水解反应，转化成无特异性的17-β-羧基类化合物（身体能检验到的唯一类化合物）。

体外试验数据显示该类化合物和人肺细胞激素类药物蛋白激酶的感染力不上丙酸氟替卡松的?000，其药理学特异性可忽略。在身体之外用塑造人肝脏桥梁检测到的别的类化合物在身体均未检验到。 代谢 ：身心健康试验者静脉给与1 mg丙酸氟替卡松，呈多指数值动力学模型特点，均值最终药物半衰期为7.2钟头。

生产贮 藏疫苗30℃下列储存。